氧化镓
化合物
氧化镓是镓最稳定的氧化物,化学式为Ga2O3,是一种白色的晶体粉末,具有两性。它是作为制造半导体器件的一部分。
氧化镓 | |
---|---|
别名 | 氧化镓(III) 三氧化二镓 |
识别 | |
CAS号 | 12024-21-4 |
PubChem | 5139834 |
ChemSpider | 4313617 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | QZQVBEXLDFYHSR-OGCFUIRMAC |
RTECS | LW9650000 |
性质 | |
化学式 | Ga2O3 |
摩尔质量 | 187.444 g·mol⁻¹ |
外观 | 白色晶体粉末 |
密度 | 6.44 g/cm3(α) 5.88 g/cm3(β) |
熔点 | 1900 °C(2173 K) |
溶解性(水) | 难溶 |
溶解性 | 可溶于酸和碱金属氢氧化物溶液 |
危险性 | |
欧盟分类 | 未列出 |
相关物质 | |
其他阴离子 | 硫化镓 硒化镓 碲化镓 |
其他阳离子 | 氧化硼 氧化铝 氧化铟 氧化铊 |
相关化学品 | 氧化亞鎵 氢氧化镓 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
制备编辑
氧化镓可以通过在空气中加热金属镓或在200~250℃热分解硝酸镓得到。氧化镓有五种形态——α, β, γ, δ和ε,其中β-Ga2O3是最稳定的形态。[1]
- 2 C + Ga2O3 → Ga2O + 2 CO
- Ga2O3 + 3 C → 2 Ga + 3 CO
- 2 Ga2O + 2 O2 → 2 Ga2O3
- 4 Ga + 3 O2 → 2 Ga2O3
化学性质编辑
氧化镓可以和碱金属氧化物在高温反应,产生偏镓酸盐,如NaGaO2;和Mg、Zn、Co、Ni、Cu的氧化物加热形成尖晶石型晶体,如MgGa2O4。[4]它溶于碱金属氢氧化物溶液,形成Ga(OH)−
4羟基配离子。
它和氯化氢气体在氩气气氛中反应,生成无水三氯化镓GaCl3:[5]
- Ga2O3 + 6 HCl → 2 GaCl3 + 3 H2O
和氟气反应,产生无水氟化镓;溶于50%氢氟酸,生成氟化镓的三水合物:[6]
- Ga2O3 + 6 HF → 2 GaF3·3H2O
它可以被氢气还原为氧化亚镓(一氧化镓)Ga2O,[7]也可以被单质镓还原:[8]
- Ga2O3 + 2 H2 → Ga2O + 2 H2O
- Ga2O3 + 4 Ga → 3 Ga2O
参考文献编辑
- ^ 1.0 1.1 Bailar, J; Emeléus, H; Nyholm, R; Trotman-Dickenson, A. Comprehensive Inorganic Chemistry. 1973, 1, 1091
- ^ 郭彦, 吴强, 王喜章. 氧化镓纳米带的合成和发光性质研究. 无机化学学报, 2005. 21(5)
- ^ Playford, H. Y; Hannon, A. C; Barney, E. R; Walton, R. I. Chem. Eur. J. 2013, 19, 2803
- ^ The Chemistry of Aluminium, Gallium, Indium and Thallium, Anthony John Downs, 1993, ISBN 075140103X , ISBN 978-0751401035
- ^ Inorganic Reactions and Methods, the Formation of Bonds to Halogens (Part 2), J J Zuckerman, Ed: A P Hagen, eBook, 17 September 2009, Wiley-VCH Verlag GmbH, ISBN 9780470145395
- ^ 无机化学丛书 第二卷 铍 碱土金属 铝 镓分族. 科学出版社. pp 556. 2.12 氧化物、氢氧化物
- ^ Determination of Gallium in a Cerium Surrogate and in Drops from a Copper Collector by ICP as Model Studies for the Removal of Gallium from Plutonium, HF Koch, LA Girard, DM Roundhill - ATOMIC SPECTROSCOPY, 1999, vol 20, 1, 30
- ^ ADVANCES IN INORGANIC CHEMISTRY AND RADIOCHEMISTRY, Volume 5, The chemistry of Gallium, N.N. Greenwood, ED H. J. Emeleus, A. G. Sharpe 1963, Elsevier, Academic Press
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