参数 | 描述 | 符号 | 单位 | 公式 | 示例 值 |
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剂量 | 服用药物量 | | | 设计参数 | 500 mmol |
服药间隔 | 服用药物间隔时间 | | | 设计参数 | 24 h |
Cmax | 服药之后血药浓度峰值 | | | 直接测定值 | 60.9 mmol/L |
tmax | 服药之后达到Cmax的时间 | | | 直接测定值 | 3.9 h |
Cmin | 在下一次服药之前的最低血药浓度 | | | 直接测定值 | 27.7 mmol/L |
Cavg | 在一个剂量间隔时间内,血药浓度达到稳态期间的平均血药浓度 | | | | 55.0 h×mmol/L |
分布容积 | 某药物表观分布容积 | | | | 6.0 L |
血药浓度 | 在一定体积血浆的药量 | | | | 83.3 mmol/L |
吸收半衰期 | 一定剂量的药物吸收50%入体循环所需时间 [1] | | | | 1.0 h |
吸收速率常数 | 药物通过口服或血管外路径进入体内的速率 | | | | 0.693 h−1 |
消除半衰期 | 药物在体内降低至原浓度一半时所需时间 | | | | 12 h |
消除速率常数 | 药物从体内移除的速率 | | | | 0.0578 h−1 |
输注速率 | 需要平衡药物消除的输注速率 | | | | 50 mmol/h |
曲线下面积 | 一次性给药或在稳态时浓度-时间曲线的积分 | | | | 1,320 h×mmol/L |
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清除 | 每单位时间内清除药物血浆的体积 | | | | 0.38 L/h |
生物利用度 | 药物在生物系统中可以利用的比例 | | 无单位 | | 0.8 |
波动 | 在稳态下一次给药间隔期间峰谷波动值 | | | 其中 | 41.8% |