人類孟德爾遺傳學
人類基因和遺傳疾病和特徵的目錄,特別關注基因 - 表型關係
(重定向自OMIM)
人類孟德爾遺傳學(英語:Mendelian Inheritance in Man,缩写MIM)是一個數據庫將現時所知的遺傳病分類,並且連接相關的人類基因組中的基因。這個數據庫出版了名為《孟德爾遺傳定律說明》,最新的版本是第12版。它亦有網上版本,稱為在線人類孟德爾遺傳(英文:Online Mendelian Inheritance in Man,簡稱OMIM)。
内容 | |
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有機體 | 智人 |
相關信息 | |
研究中心 | 約翰·霍普金斯大學醫學院 |
访问入口 | |
网站 | http://www.omim.org/ |
工具 | |
其他 |
OMIM™及Online Mendelian Inheritance in Man™是約翰·霍普金斯大學的商標。
收集過程编辑
這個數據庫的資料是由維克托·麥庫西克醫生的帶領下,在約翰·霍普金斯大學所收集及處理,並由一組科學作者及編輯協助。相關的文章經過鑑定、討論及編寫在數據庫內成為相關的條目。
MIM編號编辑
每一種疾病及基因會有一個獨特的六個位編號,編號的頭一個號碼是遺傳方式的分類:如頭一個號碼是1,即是指染色體顯性遺傳;如果是2,就是指染色體隱性遺傳;若是3,則是與X連鎖。無論如何編號,在第12版的MIM中,所有編號皆會加上方括號,某些當中會有*標(*標代表已知的遺傳模式;若在編號前加上一個符號(#),則代表病徵是因2個或以上的基因突變而成)。舉例來說,佩利措伊斯—梅茨巴赫病(MIM*169500)就是指已知的、染色體的、顯性的、孟德爾疾病。
首號碼 | MIM編號範圍 | 遺傳方式 |
1 | 100000-199999 | 染色體顯性位點或外顯特質(於1994年5月15日創建) |
2 | 200000-299999 | 染色體隱性位點或外顯特質(於1994年5月15日創建) |
3 | 300000-399999 | X連鎖位點或外顯特質 |
4 | 400000-499999 | Y連鎖位點或外顯特質 |
5 | 500000-599999 | 線粒體位點或外顯特質 |
6 | 600000- | 染色體位點或外顯特質(於1994年5月15日創建) |
參考文献编辑
- OMIM常見問題 (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- McKusick VA. Mendelian Inheritance in Man; A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 1998. ISBN 0-8018-5742-2.
外部連結编辑
参见编辑
- 醫學分類
- 疾病資料庫
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