2H-氮杂环丙烯
2H-氮杂环丙烯是一种有机化合物,化学式为C2H3N。它通常可以通过叠氮乙烯的热分解得到。[1]在此反应中,会生成氮烯中间体。此外,它也可以在异噁唑的光解中生成。[2]由于N-O键较弱,异噁唑环在紫外线照射下易于分解,并重排为氮杂环丙烯。[3]
2H-氮杂环丙烯 | |
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IUPAC名 2H-Azirine | |
识别 | |
CAS号 | 157-16-4 |
PubChem | 135972 |
ChemSpider | 119750 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | NTJMGOWFGQXUDY-UHFFFAOYSA-N |
Beilstein | 1633516 |
ChEBI | 30971 |
性质 | |
化学式 | C2H3N |
摩尔质量 | 41.05 g·mol−1 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
参考文献编辑
- ^ Palacios F, Ochoa de Retana AM, Martinez de Marigorta E, de los Santos JM. 2H-Azirines as synthetic tools in organic chemistry. Eur. J. Org. Chem. 2001, 2001 (13): 2401–2414. doi:10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2401::AID-EJOC2401>3.0.CO;2-U.
- ^ Edwin F. Ullman. Photochemical Transposition of Ring Atoms in Five-Membered Heterocycles. The Photorearrangement of 3,5-Diphenylisoxazole. J. Am. Chem. Soc. 1966, 88 (8): 1844–1845. doi:10.1021/ja00960a066.
- ^ Cheng, K.; Qi, J.; Ren, X.; Zhang, J.; Li, H.; Xiao, H.; Wang, R.; Liu, Z.; Meng, L; Ma, N.; Sun, H. Developing Isoxazole as a Native Photo-Cross-Linker for Photoaffinity Labeling and Chemoproteomics.. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61 (47): e202209947. doi:10.1002/anie.202209947.
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