鞘氨醇

鞘氨醇
	IUPAC名; (2S,3R)-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol
识别
CAS号	123-78-4
PubChem	1104
ChemSpider	4444047
SMILES	N[C@@H](CO)[C@H](O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC;
InChI	1/C18H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)17(19)16-20/h14-15,17-18,20-21H,2-13,16,19H2,1H3/b15-14+/t17-,18+/m0/s1;
InChIKey	WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFBW
ChEBI	16393
IUPHAR配体	2452
性质
化学式	C18H37NO2
摩尔质量	299.49 g·mol−1
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

鞘氨醇（Sphingosine）又称神經鞘胺醇，学名2-氨基-4-十八烯-1,3-二醇，是一种含有不饱和烃基链的十八碳氨基醇，化学式为C₁₈H₃₇NO₂。鞘氨醇属于鞘脂类，为细胞膜组成成分之一。

功能编辑

鞘氨醇在体内可在两种激酶——鞘氨醇激酶1和鞘氨醇激酶2的催化下被磷酸化产生鞘氨醇-1-磷酸，后者是一种有力的信号脂类分子。

鞘脂的代谢物如神经酰胺、鞘氨醇与鞘氨醇-1-磷酸，均为信号脂类分子，参与多种细胞过程。

棕櫚醯CoA与丝氨酸缩合，得到脱氢鞘氨醇。

然后脱氢鞘氨醇被NADPH还原为二氢鞘氨醇，后者再被FAD氧化为鞘氨醇。

Radin N. Killing tumours by ceramide-induced apoptosis: a critique of available drugs. Biochem J. 2003, 371 (Pt 2): 243–56. PMID 12558497. doi:10.1042/BJ20021878. article （页面存档备份，存于互联网档案馆）
Carter, H. E., F. J. Glick, W. P. Norris, and G. E. Phillips. 1947. Biochemistry of the sphingolipides. III. Structure of sphingosine （页面存档备份，存于互联网档案馆）. J. Biol. Chem. 170: 285–295

鞘氨醇

IUPAC名 (2S,3R)-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol
识别
CAS号	123-78-4 ^Y
PubChem	1104
ChemSpider	4444047
SMILES	N[C@@H](CO)[C@H](O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC
InChI	1/C18H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)17(19)16-20/h14-15,17-18,20-21H,2-13,16,19H2,1H3/b15-14+/t17-,18+/m0/s1
InChIKey	WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFBW
ChEBI	16393
IUPHAR配体	2452
性质
化学式	C₁₈H₃₇NO₂
摩尔质量	299.49 g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。