菊池病
菊池病,也称组织细胞坏死性淋巴结炎[1]或菊池-藤本病[2][3]。1972年由日本福岡大學病理学教授菊池昌弘發現,同年,另一名日本學者藤本吉秀也報告了這種疾病。
菊池病 | |
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类型 | 淋巴腺炎[*]、全身性疾病[*]、免疫系统疾病[*] |
分类和外部资源 | |
醫學專科 | 血管學 |
eMedicine | med/3663 |
MeSH | D020042 |
Orphanet | 50918 |
流行病学信息编辑
菊池病是一种非常罕见的疾病,常见于日本,偶见于亚洲其他地方、美洲和欧洲。平均发病年龄为20-30岁,患者多为女性。这种疾病的原因尚不清楚,已有感染和自体免疫两种假说。淋巴腺症状一般在几个星期内发生,最长达到六个月。复发率约为3%。罕见死亡,死亡者多为肝脏衰竭、呼吸衰竭、心脏衰竭造成。
病理学信息编辑
一些研究显示,遗传因素和该病的自体免疫有关。一些病例[4]显示出该病和细胞巨大型病毒、EB病毒、单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、人类流行性感冒病毒、人类小DNA病毒B19有关。没有证据证明该病和红斑狼疮有关。
临床症状编辑
菊池病症状表现是发热、淋巴结肿大、皮疹和头痛。罕见肝脾肿大和神经系统症状,神经系统症状类似于脑膜炎。有时被诊断为系统性红斑狼疮,结核,淋巴瘤或病毒性淋巴结炎。
诊断和治疗编辑
该病一般由活體組織切片诊断。由于菊池病是一种自限性疾病(self limiting illness),会因与霍奇金病的相似而误诊。抗核酸抗体、抗磷脂抗体、类风湿因子检验常为阴性。
目前没有针对该病的治疗方法。目前的治疗方法是支持性的,甾体疫苗和类固醇对严重症状有效
参见编辑
- ^ Kaushik V, Malik TH, Bishop PW, Jones PH. Histiocytic necrotising lymphadenitis (Kikuchi's disease): a rare cause of cervical lymphadenopathy. Surgeon. 2004年6月, 2 (3): 179–82. PMID 15570824.
- ^ Bosch X, Guilabert A. Kikuchi-Fujimoto disease. Orphanet J Rare Dis. 2006, 1: 18. PMC 1481509 . PMID 16722618. doi:10.1186/1750-1172-1-18.
- ^ Bosch X, Guilabert A, Miquel R, Campo E. Enigmatic Kikuchi-Fujimoto disease: a comprehensive review. Am. J. Clin. Pathol. 2004年7月, 122 (1): 141–52 [2009-12-06]. PMID 15272543. doi:10.1309/YF08-1L4T-KYWV-YVPQ. (view=long&pmid=15272543 原始内容 请检查
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值 (帮助)存档于2019-04-22). - ^ Atwater AR, Longley BJ, Aughenbaugh WD. Kikuchi's disease: case report and systematic review of cutaneous and histopathologic presentations. J. Am. Acad. Dermatol. 2008年7月, 59 (1): 130–6 [2009-12-06]. PMID 18462833. doi:10.1016/j.jaad.2008.03.012. (原始内容存档于2020-09-24).
外部链接编辑
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