十二羰基三锇

十二羰基三锇有着D_3h对称性，其分子中含锇原子组成的等边三角形，每个锇原子上还连了两个位于三角形平面内的羰基配体和两个垂直于三角形平面的羰基。Os–Os键长为2.88 Â（288 pm）^[2][1]:444。另外，同副族的铁、钌、锇的三原子簇十二羰基化合物稳定性依次递增^[1]:444。Ru₃(CO)₁₂与Os₃(CO)₁₂结构类似，但Fe₃(CO)₁₂却不同，其分子中有两个羰基作为桥键以μ²方式配位，整个分子属于C_2v点群。这种结构的差异可能是因为铁的原子半径较小，可以支撑住桥连的羰基；钌、锇的M–M键太长，不能支撑桥连羰基，故采取了更为对称的配位方式^[3]:1105。

Os₃(CO)₁₂可通过溶于甲醇的OsO₄和压强为75atm的一氧化碳在175°C直接反应得到，此反应几乎是定量发生的，产率为85%：^[4][1]:443

${\displaystyle {\rm {3OsO_{4}+24CO{\xrightarrow {175^{\circ }C}}Os_{3}(CO)_{12}+12CO_{2}}}}$

Os₃(CO)₁₂也可在压强为120atm的一氧化碳中加热溶于二甲苯的二氧化锇至175°C来制备，产率为70%^[1]:443。

Os₃(CO)₁₂的化学性质已得以彻底检验。十二羰基三锇与各种配体直接反应得到的产物很复杂，因为Os–CO键很稳定，取代羰基需要较高的温度，而在高温下反应物又会进一步发生加成反应。在Me₃NO存在下，Os₃(CO)₁₂易与配体反应，发生脱羰反应转变为较为不稳定的Os₃(CO)₁₁(MeCN)和Os₃(CO)₁₀(MeCN)₂^[5]。Os₃(CO)₁₁(MeCN)能够和极弱的碱性配体反应，得到Os₃(CO)₁₁(C₂H₄) and Os₃(CO)₁₁(C₅H₅N)。如果令Os₃(CO)₁₂直接与乙烯或吡啶反应，则会破坏后两者的结构，生成乙烯基氢化物HOs₃(CO)₁₀(η¹,η²-C₂H₃)或吡啶基氢化物HOs₃(CO)₁₀(NC₅H₄)。生成这样的产物证明了Os–H键与Os–C键的稳定性。

Os₃(CO)₁₂及其衍生物可以说明金属与烃类的反应情况。例如CH₃(H)Os₃(CO)₁₀分子是证明抓氢键存在的强有力的证据^[6]。

Os₃(CO)₁₂可以作为合成Os(0)络合物的原料。三苯基膦与它反应会取代下1－3个羰基配体，而氢氧化钾与它反应则会得到氢负离子为配体的簇合物^[1]:444：

${\displaystyle {\ce {Os3(CO)12 + KOH->K[Os3(CO)11H] +CO2}}}$

在密封管中加热Os₃(CO)₁₂时，可以制备锇的更高级原子簇络合物，例如在210°C下加热十二羰基三锇12小时，得到深棕色的Os₆(CO)₁₈，产率为80%^[1]:445。

十羰基二氢合三锇（英语：Decacarbonyldihydridotriosmium）是个值得一提的分子。从化学键的观点来讲，此分子中有两个羰基分别桥连在一对锇原子上，类似乙硼烷的结构^[7]。